等待你的爱心来救命的孩子（儿童希望已发布）
感谢大家一直对我们的关心,是你们的爱让我们走到今天,是我在最无助的时候看到了希望,有你们的帮助和支持使我们更有信心和勇气去面对未来的坎坷,不管遇到多大的困难我们也决不放弃. 我是河南省邓州市刘集镇单坡村人单金保,爱人是河南省邓州市穰东镇郑庄村人郑平阳,我们是在广东中山打工认识并结婚的,10个月后在2004年11月25日一个漫天雪飘的晚上,我们的女儿单梦雪降生了,她的降生给我们带来了无穷的幸福,1岁后我们夫妻就到武汉打工,她在老家由爷爷奶奶照看,家里忙的时候我们就把她接的武汉照看.可是2008年5月份她爷爷发现她脸色苍白,没有血色,就把她报到县人民医院检查,我就赶了回去,医生让住院检查并用丙球冲击,可是之后没有效果,医生就对我说你们还年轻,就再生一个,这个很难治好的,我当时就哭了,不知道怎么办了.医生就告诉我说你在武汉就带到武汉协和看一下,那里医院大.我就把她带到武汉协和,可是医院暂时没有病床,我们怕耽误病情,就又带到儿童医院,一住院医生看了血常规结果就说很严重,用注射器在脖子上抽了6管血做检查,两天后医生说要进一步检查,做骨穿,我们当时很害怕,因为骨穿就是在骨头上抽一点骨髓出来,可是医生坚持要做,我们为了治病就做了,结果等了5天出来后,医生让做进一步确定,做骨髓活检,推进手术室后听到她的哭声,我们一直在外面哭着,结果要等一个星期,医生让我们把环孢素和雄性激素药先吃上,我不放心就到协和挂了宋教授的号,他确定了这个病,告诉我们治疗方案:1.骨髓移植,2.ATG,3.维持治疗用药物刺激它造血.让我们先吃药看看效果再说.在医院共输了两个血小板,一个压积红,5月23日出院开始吃药,每天有:环孢素.安特尔.复方皂矾丸.护肝片.维生素.钙片,每天共6种药.吃了两个月的时候血象都有所升高,8月份的时候抵抗力开始下降,每个星期都发烧.9月7号我们带她到协和医院挂了费教授的号,他让我们用丙球冲击,虽然我们已经没钱了,但是为了给孩子治病,我们就四处借钱,9月份起每月冲击一次共5次，中间就9月份感染输了血小板和压积红，血象一直在慢慢上升，快接近正常了。突然1月30日又发烧了，住院输了血小板，退烧一个星期后又复烧了用了好的抗生素都没用，证实真菌感染后就打针，每个星期输个血小板，现在感染已经控制住了，但是从治病到现在我们已经用了11万了，农合只报了几千元，基本上都是借的钱。现在只有她妈妈在上班，我只能在家带她，再障,一种慢性病,80年代一部日本电影(血凝)让人们认识了白血病,讲的就是再障,虽然经过了这么多年医学研究,但对它还没有最好的治疗方案,目前的治疗方案有:造血干细胞移植,ATG,维持治疗中西医结合.但是前两种死亡率比较高,维持治疗时间比较漫长.我近日和很多病友交流,发现我们目前最好的方法还是维持治疗,再增加一些中药,因为我亲眼看到他们都快好了,有一个已经上学了.通过他们我看到了希望,所以我决定就用目前的方案,需要1到2年治疗,可是现在每月需要5000元左右医药费,感染发烧和输血还需要更多钱。我们实在借不到钱了，别人介绍我们去找红十字会和慈善会，可是再障不是白血病，他们没有这方面的救助，后来长江商报和湖北公共频道帮我报道了，可是效果不大，只收到了500元，于是我就想到了网络，就开通了这个博客，虽然我知道在网上很多人不相信,但是只要有一点希望我都会试一下,因为我不能眼睁睁看着她死掉.我们真诚希望得到社会各界好心人士给予帮助和支持，用大家的爱心共同托起一个折翅的天使。我代表我们全家谢谢你们，祝好人一生平安！
爸爸,等我病好了想学跳舞[编辑]
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只要人人都献出一点爱她就能看到美好的明天
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